A hemofilia é uma condição genética e hereditária, que, entre outras complicações, dificulta a coagulação.
A mutação que provoca a doença fica no cromossomo X e esse é o motivo pelo qual ela se manifesta mais em homens. Mulheres podem ser portadoras e transmitirem a condição para seus filhos.
Esta mutação diminui a quantidade de proteínas que ajudam a estancar o sangue, ou seja, não conseguem formar coágulos para interromper um sangramento. Como é uma condição genética, a hemofilia não tem cura.
Como é feito o diagnóstico da doença?
A partir de um exame de sangue, a deficiência da coagulação pode ser identificada. A existência de outros casos na família também devem ser um sinal de alerta, já que a doença é hereditária.
Como nos casos mais leves o diagnóstico só é observado na idade adulta, é muito importante prestar atenção em bebês e crianças com sangramentos frequentes e que parecem injustificáveis, com base em algum incidente ocorrido.